Последние новости

Для развития "солнечных" детей создали специальную программу


Для развития "солнечных" детей создали специальную программуРебенок с синдромом Дауна может адаптироваться и жить в обществе. Это доказывают общественники Екатеринбурга. Они организовали развивающие занятия для "солнечных" малышей по специальной программе "Ранняя помощь".

Каждую фигуру Вика должна подержать в руках, чтобы маленькие пальчики поняли, какая ниша лучше всего подходит. После этого малыши заставляют поработать другие мышцы. "Детки у нас готовятся к ходьбе и развитию вестибулярного аппарата, что мы сейчас делаем. Это естественный этап развития", - рассказывает педагог-психолог.

Каждое движение родители Вики и Никиты оценивают как маленькую победу в борьбе с синдромом Дауна. В Екатеринбурге "солнечные" малыши занимаются по новой программе — "Ранняя помощь". "Через подражания, совместную игру, дух команды они осваивают эти навыки легче, чем индивидуально, и решается задача адаптации, потому что в детском саду такому ребенку невозможно попасть", - считает Ольга Евстигнеева, педагог-психолог.

Занятия по сборным методикам проходят в общественной организации, уроки развития для родителей бесплатные, и уже дали свои результаты. "Наши детки ближе к 2-м годам начинают ходить, Вика ходит за ручку, и ползать начала, а так на животе передвигалась, как тюлень", - рассказывает жительница Екатеринбурга Екатерина Ашихина.

А Никита перестал бояться чужих людей. Надежда рассказывает, о диагнозе сына она узнала после рождения. Врачи предлагали отказаться, но женщина не смогла. "Когда появляется такой ребенок, меняется мировоззрение, появляется настолько много силы, любви и терпения, и ради этого стоит его воспитывать", - рассказывает Надежда Грачева.

Сегодня в России рождается 2,5 тысячи детей с синдромом Дауна. Больше половины родителей отказываются от "солнечных" детей. Общественники уверены, что эту ситуацию можно изменить, если маму вовремя просветить.

"Мама, когда сталкивается с такой проблемой, она не знает, с чем она сталкивается, она не получает поддержки или информации. Мы хотим направить наши ресурсы именно на это", - говорит Дарина Капустина, председатель Свердловской общественной организации поддержки детей с синдромом Дауна "Солнечные дети".

Общественники готовы принять на занятия всех желающих. А вскоре собираются идти в роддома — общаться с родителями и объяснять им, что синдром Дауна — это не приговор.



Опубликовано: 26.01.2011, 15:57
Валерия Белякова, Вести Урал
оцените статью
 (голосов: 8)
( 1825 просмотров )